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作用。利尿初期中的Cl-排泄增加20倍,Na+排泄增加13倍,当继续用药时尿中的Cl-就不再多于Na 。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用较呋塞米弱,故其失钾亦较呋塞米为轻。布美他尼1mg约相当于呋塞米40mg。
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适用性要求理论板数按布美他尼峰计算不低于3000,布美他尼峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照
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。溶液配制对照品溶液配制:称取适量布美他尼标准品,使用流动相将标准品溶解并稀释至约0.25 mg/mL。分析条件仪器:Thermo Ultimate 3000色谱柱:ODS-100V (4.6mmI.D.×25cm, 5μm)流动相:0.1
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药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(58:42)为流动相,检测波长为220nm。理论板数按布美他尼峰计算不低于3000,布美他尼峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl注入
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pH值应为6.5~8.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见布美他尼有关物质
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:42)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20系统适用性要求理论板数按布美他尼峰计算不低于3000,布美他尼峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度
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高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使布美他尼溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取布美他尼对照品
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以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再与丁醇反应生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用
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1. 成人。治疗水肿性疾病或高血压 ,静脉或肌肉注射起始0. 5~1mg(1支~2支),必要时每隔2~3小时重复,最大剂量为每日10mg(20支)。 治疗急性肺水肿,静脉注射起始1~2mg(2支~4支),必要时隔20分钟重复,也可2~5mg(4支~10支)稀释后缓慢滴注(不短于30~60分钟